Pramipexole Viatris 0,18mg Tabl 30

Op voorschrift

Geneesmiddel

Op bestelling

Voorschrift (De barcode van het voorschrift begint met 'BEP')

Ik weet dat dit product een voorschrift vereist. *

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Lees meer over Gebruik , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .

Gebruik

Volwassenen

Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag
Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
- 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag
- 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag
- Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken
- In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt
- In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag)
- Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
- Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan.
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag

Toedieningswijze

Met of zonder voedsel, inslikken met water

Indicatie

Ziekte van Parkinson

Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen)

Rusteloze benen syndroom

Symptomatische behandeling van een matig tot ernstig idiopathisch Rusteloze benen syndroom

Gegevens

CNK	2789519
Fabrikanten	Viatris
Merken	Viatris
Breedte	63 mm
Lengte	137 mm
Diepte	22 mm
Hoeveelheid verpakking	30

Bijsluiter

Lees de bijsluiter

Gebruik
Indicatie
Gegevens
Bijsluiter

Volwassenen

Startdosis: 0,088 mg, 3 x /dag
Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 5 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag
- 5de week: 0,70 mg, 3 x per dag
- 6de week: 0,88 mg, 3 x per dag
- Max. 1,1 mg, 3 x per dag gedurende de volgende weken
- In combinatie met levodopa wordt aangeraden de dosis levodopa te verlagen, afhankelijk van de reactie van de individuele patiënt
- In geval van staken van de behandeling: de dosis met 0,54 mg per dag afbouwen (0,18 mg, 3 x /dag)
- Dosisaanpassing is aangewezen bij nierinsufficiëntie
- Startdosis: 0,088 mg 1x/dag 2-3 uur voor het slapengaan.
- Indien nodig elke week een verhoging van 0,54 mg/dag om de 4 tot 7 dagen
- 2de week: 0,18 mg, 3 x /dag
- 3de week: 0,35 mg, 3 x /dag
- 4de week: 0,54 mg, 3 x /dag

Toedieningswijze

Met of zonder voedsel, inslikken met water

Ziekte van Parkinson

Alleen of in combinatie met levodopa, wanneer tijdens het verloop van de ziekte, in latere stadia, het effect van levodopa afneemt of inconsistent wordt en schommelingen in het therapeutisch effect optreden ('eind van de dosis'- of 'on-off'-schommelingen)

Rusteloze benen syndroom